进样器不均匀气化。由于样品各组分的极性不同，沸点各异，因而气化速度各不相同，这些导致沸点不同的组分到达分流点时，气化状态可能不同，气化不完全的组分比完全气化的组分可能多分流一些样品。固相萃取：通过颗粒细小的多孔固相吸附剂选择性的定量吸附样品中的被测物质，用体积较小的另一种溶剂洗脱或用热解吸的方法解吸被测物质，达到分离富集被测物质的目的。

吹扫补集法：吹洗气体连续通过样品，将其中的挥发组分萃取后在吸附剂或冷阱中捕集，再进行分析测定，因而是一种非平衡态连续萃取。液相微萃取：利用样品中不同组分分配在两种不混溶的溶剂中溶解度和分配比的不同，来达到分离、提取或纯化的目的。样品的稳定性和代表性。样品的合理性是取得准确分析结果的前提，有些样品在很短时间内某些组分含量就会发生变化，所以从取样到分析应尽量缩短时间，操作要迅速。

色谱系统的影响。在进行定量分析时，要求色谱柱十分稳定，一是柱系统气密性要好，二是固定相要充分老化，在恒温或程序升温时，固定液的流失不致引起基线大的波动。更重要的是色谱柱应将主要组分完全分离。在正式抽取样品之前，首先将进样器的针头浸在样品中，多次抽动进样器的针栓，一方面保证样品溶液润湿进样器和针栓表面，减少因毛细现象带来的取样误差；另一方面多次抽动可以排除针管与针头中的空气，保证进样量准确，重现性好。

每次都应从同样的角度读取进样器的刻度值。为了保证进样的重现性，不应使用进样器的小量和大量注射。从市场调查分析中，我们不难看出，在整个色谱分析过程中，样品的处理和进样，往往是耗费时间的。实验室在分析样品的时候，通常大约有60%左右的时间都花在样品的处理和进样的过程上，真正的分析所用时间可能仅仅有，剩下的时间是数据处理和报告编辑上。

按照自动进样器说明书的规程操作。在使用自动进样器之前，一定要认真阅读有关说明书或者使用教程，并严格按照规程操作。这是使用自动进样器做好分析的前提条件，也是保证自动进样器正常运行的基础。及时更换易损耗零部件。在维护自动进样器的时候，观察相关易损耗零部件的使用情况，如发现隐患问题，注意及时对相应的零部件进行更换。在更换零件的时候，应该一次更换一件，经测试后再更换另一件。